BPC + TB Blend
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SystemRegenerative System
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TypeTwo-peptide blend
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ComponentsBPC-157 │ TB-500
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FormLyophilized vial
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Purity>98% per component by HPLC
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StatusActive
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Blend studiesNot available in current indexed literature
BPC + TB Blend Visão geral
A cascata regenerativa não é um evento único. Ela se desdobra em fases, e cada fase tem fatores limitantes distintos. O BPC + TB Blend é construído a partir dessa observação: dois compostos, dois pontos de entrada mecanisticamente distintos, um único framework de pesquisa.
O BPC-157 é investigado por sua atividade no nível da sinalização molecular em tecido danificado: ativação do eixo vascular VEGFR2/eNOS, migração de fibroblastos via fosforilação de FAK-paxilina, e engajamento pleiotrópico a jusante de fatores de transcrição associados ao reparo. Em mais de 130 publicações revisadas por pares, seu principal contexto de pesquisa é o ambiente de sinalização que inicia e sustenta a resposta de reparo.
O TB-500 é investigado por um ponto de entrada diferente: dinâmica da actina e motilidade celular. Por meio do sequestro de G-actina e da translocação nuclear de MRTF-A a jusante, o TB-500 é estudado no contexto de como as células de reparo se movem em direção ao local da lesão e o reorganizam. Seu mecanismo não é uma repetição do BPC-157. É o próximo passo.
BPC + TB Blend Direções de pesquisa
- BPC-157:
– Reparo musculoesquelético, fisiologia de tendão, ligamento, músculo e osso em preparações com roedores
– Função vascular e angiogênese, eixo VEGFR2/eNOS, tônus vasomotor, contextos de isquemia/reperfusão
– Proteção gastrointestinal e de mucosa, modelos de úlcera, colite, fístula e dano de mucosa induzido por AINEs
– Migração de fibroblastos tendíneos, fosforilação de FAK-paxilina e remodelação da MEC
– Neuroproteção e modulação do SNC, modelos de lesão da medula espinhal, interações dopaminérgicas e serotonérgicas
– Potencialização do receptor de GH, regulação positiva de GHR em modelos de fibroblastos via fosforilação de JAK2 - TB-500
– Migração celular, ligação à G-actina, translocação nuclear de MRTF-A, transcrição dependente de SRF
– Reparo musculoesquelético, modelos de tendão, músculo e tecido conjuntivo
– Angiogênese, migração de células endoteliais e formação de tubos vasculares via mecanismos dependentes de actina
– Sinalização anti-inflamatória, regulação negativa de mediadores inflamatórios em modelos de lesão
– Tecido cardíaco e vascular, investigado em modelos de reparo miocárdico e vascular
– Cicatrização de feridas, migração de queratinócitos e modelos de reparo dérmico
VEGFR2 / eNOS / FAK-paxilina / ERK1/2, sinalização vascular e ativação de fibroblastos
G-actina / MRTF-A / SRF, dinâmica do citoesqueleto e migração celular direcional
Nenhuma identificada entre os mecanismos primários Hipótese de pesquisa: Engajamento sequencial ou paralelo dos pontos de entrada de sinalização (BPC-157) e motilidade (TB-500) dentro da cascata de reparo
A literatura individual dos compostos é extensa (130+ publicações do BPC-157; modelos cardíacos, vasculares e musculoesqueléticos documentados do TB-500).
nenhum estudo publicado dedicado até abril de 2026
BPC + TB Blend Qualidade e Rastreabilidade
Todo composto AXION passa por verificação analítica antes de sua liberação. Pureza e rastreabilidade não são atributos de marketing — elas fazem parte da integridade da própria pesquisa.
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Certificado de Análise
Disponível por lote, sob solicitação.
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Rastreabilidade de Lote
Cada frasco carrega um número de lote único vinculado ao seu registro analítico completo.
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Verificação por QR
Código QR na embalagem leva diretamente ao CoA daquele lote específico.
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Verificado por HPLC
Pureza verificada por lote via HPLC + Espectrometria de Massas (confirmação de identidade).
Saiba mais sobre nosso processo de verificação: Qualidade & Testes
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O BPC + TB Blend é fornecido pela AXION Biotech exclusivamente para fins de pesquisa. Este composto não é aprovado pela FDA, ANVISA ou qualquer agência regulatória para uso humano ou veterinário. Nenhuma alegação terapêutica é feita ou implícita. Todos os dados científicos referenciados nesta página derivam de modelos pré-clínicos (animal / in vitro), salvo indicação explícita em contrário.