CJC-1295 + Ipamorelin
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SystemGH Axis System
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TypeTwo-peptide blend — dual-receptor design
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ComponentsCJC-1295 (No DAC) │ Ipamorelin
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CJC-1295 (No DAC)Modified GRF (1-29) — 29 aa — C152H252N44O42 — ~3,368 Da — half-life ~30 min
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IpamorelinPentapeptide — Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ — ~711.85 Da
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FormLyophilized vial
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StatusActive
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Blend studiesNot available in current indexed literature
CJC-1295 + Ipamorelin Visão geral
O eixo do GH é regulado por sinais concorrentes. O GHRH hipotalâmico estimula a liberação de GH; a somatostatina a inibe. O resultado é o padrão de secreção pulsátil que caracteriza a fisiologia normal do GH, picos breves, intervalos discretos, um ritmo que a literatura de pesquisa tenta mapear e modular há décadas.
O CJC-1295 (No DAC) e o Ipamorelin atuam nesse eixo em dois receptores distintos, por meio de duas vias intracelulares distintas. O CJC-1295 (No DAC) é um análogo de GHRH: liga-se ao receptor de GHRH em somatotrofos da pituitária anterior e ativa a cascata Gs/cAMP/PKA, impulsionando a transcrição do gene de GH e a preparação de vesículas. O Ipamorelin é um agonista seletivo de GHS-R1a: liga-se ao receptor de grelina nos mesmos somatotrofos e ativa uma via paralela Gq/11, desencadeando liberação de cálcio intracelular e exocitose aguda de GH.
Dois receptores. Duas cascatas de sinalização. Nenhuma sobreposição mecanística no nível da via primária. Este é o blend no portfólio da AXION com a literatura individual de componentes mais aprofundada, incluindo estudos clínicos publicados em humanos para ambos os compostos.
O eixo hipotálamo-pituitária de GH está entre os sistemas endócrinos mais estudados na pesquisa biomédica. Sua lógica central é direta: o hipotálamo libera GHRH, que sinaliza à pituitária anterior para produzir e liberar GH; a pituitária também recebe somatostatina, a contraparte inibitória, criando a oscilação liga/desliga que produz a pulsatilidade fisiológica. O GH então atua no fígado e em tecidos periféricos, impulsionando a produção de IGF-1 e seus efeitos anabólicos e metabólicos a jusante.
CJC-1295 + Ipamorelin Direções de pesquisa
- CJC-1295 (No DAC) — Modified GRF (1-29):
- Farmacologia do eixo GH/IGF-1, caracterização do agonismo de GHRH-R, cascata de sinalização cAMP/PKA e secreção de GH a jusante em modelos de pituitária anterior
- Secreção pulsátil de GH, investigação sobre se a estimulação de GHRH-R preserva ou altera o padrão pulsátil fisiológico (Ionescu & Frohman, 2006)
- Modelos de deficiência de GH, estudos em animais com camundongos knockout de GHRH investigando restauração de crescimento, composição corporal e expansão de somatotrofos
- Proteômica sérica, identificação de biomarcadores associados à ativação do eixo GH/IGF-1, relevante para pesquisa de detecção de GH
- Pesquisa de estabilidade enzimática, as quatro substituições de aminoácidos como modelo de design racional de peptídeos para resistência a DPP-IV
- Ipamorelin:
- Farmacologia de GHS-R1a, ipamorelin como o primeiro secretagogo seletivo de GH: liberação de GH sem elevação de ACTH, cortisol, prolactina ou TSH (Raun et al., 1998)
- Liberação pulsátil de GH, perfil agudo e discreto de pulso de GH, modelagem PK/PD em voluntários humanos (Gobburu et al., 1999)
- Densidade mineral óssea, investigação pré-clínica em modelos de ratos normais e tratados com glicocorticoides (Johansen et al., 1999, Andersen et al., 2001)
- Motilidade gastrointestinal, expressão de GHS-R1a no trato GI, ipamorelin como mimético de grelina em modelos de íleo pós-operatório
- Composição corporal em estados catabólicos, efeitos pré-clínicos de secretagogos de GH na massa magra e adiposa em modelos de caquexia e envelhecimento
- Antagonismo de somatostatina, inibição parcial da ação inibitória da somatostatina, contribuindo para a produção líquida de GH
GHRH-R → Gs → cAMP → PKA → transcrição do gene de GH + preparação de vesículas
GHS-R1a → Gq/11 → PLC-β → Ca²⁺ → exocitose de vesículas de GH
Nenhuma no nível primário de receptor/cascata
O Ipamorelin antagoniza parcialmente a somatostatina, o freio fisiológico da liberação de GH. O CJC-1295 atua no braço estimulatório. Juntos: entrada estimulatória de dois receptores mais tônus inibitório reduzido.
Os componentes individuais estão documentados na literatura revisada por pares, incluindo estudos clínicos. Combinado: nenhum estudo publicado dedicado até abril de 2026.
CJC-1295 + Ipamorelin Qualidade e Rastreabilidade
Todo composto AXION passa por verificação analítica antes de sua liberação. Pureza e rastreabilidade não são atributos de marketing — elas fazem parte da integridade da própria pesquisa.
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Certificado de Análise
Disponível por lote, sob solicitação.
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Rastreabilidade de Lote
Cada frasco carrega um número de lote único vinculado ao seu registro analítico completo.
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Verificação por QR
Código QR na embalagem leva diretamente ao CoA daquele lote específico.
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Verificado por HPLC
Pureza verificada por lote via HPLC + Espectrometria de Massas (confirmação de identidade).
Saiba mais sobre nosso processo de verificação: Qualidade & Testes
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CJC-1295 + Ipamorelin é fornecido pela AXION Biotech exclusivamente para fins de pesquisa. Este composto não é aprovado pela FDA, ANVISA ou qualquer agência regulatória para uso humano ou veterinário. Nenhuma alegação terapêutica é feita ou implícita. Todos os dados científicos referenciados nesta página derivam de modelos pré-clínicos (animal / in vitro), salvo indicação explícita em contrário.